Pubblicato da seppelin su Ottobre 27, 2008
LOTTARE PER I PROPRI DIRITTI E’ UN DOVERE
Una storia che ha dell’incredibile,a raccontarlo non ci si crede,dunque,tutto cominciò a fine 2006,un disabile con problematiche motorie,fece vari esposti per avvisare il Comune che nella stradina difronte casa era diventato praticamente impossibile camminare,anzi,ancora peggio,mantenere l’equilibrio,figurarsi per le persone disabili o per gli anziani.Inascoltati tutti gli esposti,inascoltati tutti gli appelli,inascoltato pure l’ultima lettera aperta al Presidente della Provincia di Caserta,questo dimostra quanto conti un misero cittadino per le Istituzioni ! Beffa nella beffa,non solo il disabile è stato altamente ignorato,non solo il poveretto rischia di rompersi l’osso del collo,ma il giorno Venerdì 24.10.2008. sono venuti a finire di rompere quel pezzo di strada già enormemente dissestato,per riparare l’ennesima conduttura idriga,ora Via D.Messeri sembra una di quelle stade del terzo mondo !!! Ma per quale motivo noi cittadini paghiamo le tasse ??? Per quale motivo un cittadino onesto e rispettoso delle leggi deve essere totalmente ignorato dalle Istituzioni ??? Naturalmente se io con una disabilità del 100% dovessi cadere o chinque passando per questa specie di stradina dovesse farsi male,DENUNCIATE,DENUNCIATE e DENUNCIATE,dato che il Comune di Caiazzo preferisce dover risarcire i danni e non riparare un pezzetto di strada !!! Tutto ciò non sta accadendo in qualche sperduto villaggio Africano,ma a CAIAZZO a due passi dal capoluogo CASERTANO !!Viva la civiltà !!!! MA NON FINISCE QUI’ !!!!!!!!!!
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Pubblicato da seppelin su Settembre 16, 2008
L’accanimento dell’I.N.P.S. sui “VERI” diversamente abili,ha proprio dell’incredibile,per anni e anni,sono state elargite pensioni a persone completamente sane,cechi che guidavano,sordomuti che lavoravano al centralino,ecc.ecc.Solo ora è stata messa in atto la “legge del risparmio”,persone realmente colpite da serie,gravi e croniche patologie,si vedono negare la pensione,o abbassare la percentuale,senza parlare dei veri e propri soprusi e sopraffazioni,che violano la dignità umana.Naturalmente a rimetterci è sempre il piu’ debole,l’Associazione ANIDA (Associazione Nazionale Italiana Diversamente Abili),in questo periodo,sta raccogliendo con un grande sforzo,tutte le testimonianze di persone diversamente abili che hanno subito torti dall’I.N.P.S. Addirittura il Presidente dell’ANIDA Giuseppe Sannino,colpito da poliomielite all’età di otto mesi,d’improvviso,miracolosamente per l’I.N.P.S. sarebbe parzialmente guarito,tanto da togliergli l’accompagno!!! Altri si sono visti ridurre la percentuale di invalidità senza visita medica,persone con patologie invalidanti a tal punto da non poter ne lavorare e ne condurre una vita sociale “normale” come il sottoscritto,ma per l’I.N.P.S. è persona “abile”! Storie che hanno dell’incredibile !! Naturalmente non chiediamo che ci venga data una pensione senza i giusti e doverosi riscontri,quello che “pretendiamo” è la sensibilità,l’etica civile e morale,il rispetto delle leggi,episodi di questo tipo in una Europa civile non devono assolutamente accadere,soprattutto non devono restare avvolti nel silenzio e nell’indifferenza !!!!
Roberto.diiorio@alice.it
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Pubblicato da seppelin su Settembre 16, 2008
SINDROMI 30 milioni di persone in Europa sono affette da patologie sconosciute,chiamate comunemente “Sindromi”,in Italia sono circa 1 milione di casi,fino ad ora se ne “conoscono” ben 131,131 patologie di cui non si sa praticamente nulla.Non c’è ricerca,non vengono pubblicizzate per farle conoscere,non ci sono cure !! Quindi in Italia c’è 1 milione di persone malate che soffrono e che per lo Stato non esistono come malati !! 1 milione di persone che hanno “interrotto” la loro vita normale e che non hanno la possibilità ne di essere curati,ne di percepire una pensione per patologia !! 1 milione di persone che soffrono e che non possono neppure sapere di cosa !! Le industrie farmaceutiche,non sono affatto interessate a produrre e a commercializzare,prodotti destinati ad un limitato numero di pazienti,alle industrie farmaceutiche non interessa se in Europa ci sono 30 milioni di persone che soffrono.Se queste 30 milioni di persone non possono avere una vita regolare fatta di lavoro,amici,sentimenti,hobby,non interessa ne alle industri farmaceutiche e neppure allo Stato Italiano,vi faccio un piccolo esempio,vi parlo di una patologia a me particolarmente familiare,dato che ne sono affetto,la “Sindrome da affaticamento cronico” piu’ comunemente chiamata “C.F.S. (Chronic Fatigue Sindrome).La C.F.S. è stata riscontrata in “tutto il mondo”,è una patologia grave ed invalidante che colpisce milioni di persone,ma la cosa piu’ grave che le persone affette da C.F.S.non sono tutelate !!! eppure la C.F.S. è stata riconosciuta e classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità,ma in Italia non è ancora stata dichiarata ufficialmente patologia “Grave,Cronica ed Invalidante”.Non finisce qui,la C.F.S. non è riconosciuta come malattia rara,chi ne è affetto non ha diritto all’esenzione del ticket e cosa piu’ assurda in Italia 1 milione di malati non hanno diritto all’invalidita!!!!! Pensate solo lontanamente a vivere 24 ore su 24,12 mesi all’anno,ogni istante della vostra vita con questi sintomi:una fatica persistente che non si allevia con il riposo,e ad ogni piccolissimo sforzo aumenta sempre piu’,mal di gola,dolori alle ghiandole del collo e delle ascelle,dolori muscolari terribili,dolori alle ossa,alle articolazioni,simili a quando si ha 40 di febbre,mal di testa,ma non una semplice cefalea,la testa ti scoppia,disturbi del sonno,tachicardia,sbalzi di temperatura corporea ecc,ecc,ecc!!! Naturalmente non ha le capacità fisiche di svolgere una qualsiasi attività lavorativa,non lavorando,non puoi avere risorse economiche,non avendo risorse economiche non puoi vivere!!! Ti rivolgi ai Serviz.Sociali ? che patologia hai ? la C.F.S.? e che roba è ? ti senti rispondere da Medici e Burocrati !! la C.F.S. non esiste !! tu,non esisti!! Svegliatevi ! potrebbe colpire chiunque,ma questo allo Stato Italiano NON INTERESSA!!!! Chinque voglia confrontarsi civilmente con il sottoscritto roberto.diiorio@alice.it
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Pubblicato da seppelin su Settembre 15, 2008
DISABILITA’!!! La disabilità è una condizione di vita personale di chi,in seguito a gravi patologie,ha una ridotta capacità di interazione con l’ambiente che lo circonda,rispetto a quelle persone normodotate.Spesso i disabili,sono considerati inetti,incapaci,a cui è necessario donare il classico sguardo di compassione.Forse una decina di anni addietro,ora le persone “diversamenteabili” hanno la cognizione e le leggi che li tutelano,esistono forum di discussioni,dove ci si informa e si impara giorno dopo giorno a vivere una nuova condizione di vita,diversa da altre persone,diversa non vuol dire sempre peggiore,addirittura anche l’ONU,l’Organiz.Mondiale della Sanità,ci tutelano,esiste una Convenzione sui Diritti dei Diversamenteabili !! Ebbene,in Ospedale,proprio nel luogo dove dovrebbere essere piu’ informati,piu’ preparati e soprattutto piu’ sensibili a determinate situazioni,a me personalmente è accaduta una cosa spiacevole.Luned’ primo Settembre,mi sono recato presso l’Ospedale di…… be,lasciamo perdere!! per fare una serie radiografie,io sono un disabile (100%disabilità grave),mi sono recato presso il punto informativo dell’Ospedale e ho chiesto se mi era possibile passare avanti,data la mia scarsa autonomia fisica.La gentile ma impreparata addetta alle P.R.mi ha risposto che ciò non era possibile,”non esiste una legge che le permetta questo!!” mi ha risposto.Non convinta ha telefonato alla Direz.Sanitaria,dove le hanno confermato che era vero,la legge non esiste”.Ora mi chiedo come è possibile che un Ospedale,nel 2008 non sia informato!!!!!! Questa è una VERGOGNA,un affronto a tutte le persone che soffrono per patologie importanti,invalidanti,tutti coloro che già hanno ricevuto un calcio in faccia dalla vita!!!!!! Ebbene cari signori dell’Ospedale di……LA LEGGE ESISTE!!!
Si,questa norma sul diritto di precedenza ESISTE,stabilisce”LE SITUAZIONI RICONOSCIUTE DI GRAVITA’DETERMINANO PRIORITA’ NEI PROGRAMMI E NEGLI INTERVENTI DEI SERVIZI PUBBLICI”Comma 3,art.3 legge 104 del 1992 IMPARATELA!
roberto.diiorio@alice.it
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Pubblicato da seppelin su Novembre 28, 2008
CAIAZZO-CASERTA :Mi sono battuto in tutti i modi,per chiedere che venisse riparato un vicoletto,ho tentato di far capire l’importanza e soprattutto la necessità di rendere “accessibile” i paesi,le città,ho parlato di leggi,di sensibilità,di barriere architettoniche,ma non sono stato ascoltato,anzi,le “Istituzioni,mi hanno deriso”si sono prese gioco di me.Purtroppo battersi contro le barriere culturali è una battaglia persa in partenza,la ristrettezza mentale di alcuni politicucci provinciali è talmente patologica,da non riuscire a trovare un accordo civile,chi sono io e cosa ho chiesto ? Semplice,io sono un semplice cittadino,diversamente abile,vivo a Caiazzo,un piccolo paesino del Casertano,ho chiesto alle Istituzioni Comunali e Provinciali di fare qualcosa per rendere vivibile e soprattutto accessibile ai disabili i vicoli e il cimitero di Caiazzo.Naturalmente non sono stato ascoltato,a dire il vero,qualcuno ha pensato bene di prendermi anche per i fondelli,mandando un paio di operai a mettere la solita “toppa” e niente altro !! ne il Comune di Caiazzo e ne la Provincia di Caserta si sono posti il pensiero “disabili”,almeno no a Caiazzo ! Questa non è una mia sconfitta personale,ma una sconfitta di tutti quei cittadini onesti,che pagano regolarmente le tasse ma che non vengono presi in considerazione dalle Istituzioni !!! Ricordatelo quando andate a votare !!!!!!
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Pubblicato da seppelin su Settembre 14, 2008
Parliamo di come possa vivere un invalido civile con una pensione di 441euro al mese,da questa dobbiamo detrarre l’affitto,dato che non tutti hanno la casa di proprietà,il gas,la luce,la spazzatura,l’acqua,non aggiungo il telefono,qualcuno potrebbe dire che non è necessario,però è necessario mangiare!! Naturalmente con quello che resta,ben poco ! non ci si può certo permettere di mangiare la carne,o ancora meno il pesce,ti devi accontentare di andare in un discount e fare calcoli su calcoli fino all’untimo centesimo,accontentandoti di mangiare prodotti di dubbia qualità.Fortunatamente ci sono mercatini dove riesci ancora a trovare abiti usati a buon prezzo,anche per vestirsi,bisogna arrangiarsi,devi sempre pregare che non accadano imprevisti durante il mese,altrimenti sei fregato e ti tocca stringere la cinghia,ma non per scherzo,purtroppo le mense della Caritas non sono ovunque.Insomma è prorio una vita di merda,con la carta igienica quella ruvida che costa meno,ma fa male al culo,per colpa di una malattia o di un incidente,una menomazione,se non sei piu’ in grado di lavorare,la tua vita diventerà un vero inferno.Io sono un disabile è vivo questa realtà,poi vengo a sapere quanto guadagna l’ultimo dei Parlamentari….e mi incazzo veramente !!!! Cifre da capogiro al MESEEEEEE!!!! Ultimamente è stata incrementata l’indennità Parlamentare di 605 euro al MESEEEEE!!!!! In piu’ ricevono una diaria di quattromila euro al mese,che si riduce se sono assenti alle votazioni,poverini !!!! Questi signori,non possono e non potranno mai “CAPIRE” a quelli come me che fanno i SALTI MORTALI per vivere giorno per giorno???? AUMENTARE LE PENSIONI AI DISABILI??NON SE NE PARLA PROPRIO !!!! e se tutti i disabili smettono di votare,di pagare le tasse,CI ARRESTANO TUTTI ?!Ammettiamo pure che alcuni Politici si diano da “fare” per il nostro paese e che possano pure meritare il loro stipendio,ma ci sono anche molte braccia rubate all’agricoltura.Io vorrei fare un piccolo esperimento,prendere 4,5 politici,consegnargli 441 euro e dirgli “ora queste ti devono bastare per tutto il mese,ci devi mangiare,pagare l’affitto,le bollette,vestirti,insomma devi VIVERCI”La cosa piu’ bella sarebbe,eliminare il reality grande fratello,al suo posto farne uno nuovo “IL POLITICO POVERO……PER UN SOLO MESE”.Tutti quelli che si ritrovano a “fare salti mortali con 441 euro al mese” SCRIVETE UNA BELLA LETTERA AL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO,DITEGLI CHE I DISABILI NON RIESCONO PIU’ A MANGIARE!!!!!!! i quotidiani non ne parlano,un malato morto di fame,NON FA NOTIZIA!! roberto.diiorio@alice.it
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