Pubblicato da seppelin su Settembre 16, 2008
L’accanimento dell’I.N.P.S. sui “VERI” diversamente abili,ha proprio dell’incredibile,per anni e anni,sono state elargite pensioni a persone completamente sane,cechi che guidavano,sordomuti che lavoravano al centralino,ecc.ecc.Solo ora è stata messa in atto la “legge del risparmio”,persone realmente colpite da serie,gravi e croniche patologie,si vedono negare la pensione,o abbassare la percentuale,senza parlare dei veri e propri soprusi e sopraffazioni,che violano la dignità umana.Naturalmente a rimetterci è sempre il piu’ debole,l’Associazione ANIDA (Associazione Nazionale Italiana Diversamente Abili),in questo periodo,sta raccogliendo con un grande sforzo,tutte le testimonianze di persone diversamente abili che hanno subito torti dall’I.N.P.S. Addirittura il Presidente dell’ANIDA Giuseppe Sannino,colpito da poliomielite all’età di otto mesi,d’improvviso,miracolosamente per l’I.N.P.S. sarebbe parzialmente guarito,tanto da togliergli l’accompagno!!! Altri si sono visti ridurre la percentuale di invalidità senza visita medica,persone con patologie invalidanti a tal punto da non poter ne lavorare e ne condurre una vita sociale “normale” come il sottoscritto,ma per l’I.N.P.S. è persona “abile”! Storie che hanno dell’incredibile !! Naturalmente non chiediamo che ci venga data una pensione senza i giusti e doverosi riscontri,quello che “pretendiamo” è la sensibilità,l’etica civile e morale,il rispetto delle leggi,episodi di questo tipo in una Europa civile non devono assolutamente accadere,soprattutto non devono restare avvolti nel silenzio e nell’indifferenza !!!!
Roberto.diiorio@alice.it
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Pubblicato da seppelin su Settembre 16, 2008
SINDROMI 30 milioni di persone in Europa sono affette da patologie sconosciute,chiamate comunemente “Sindromi”,in Italia sono circa 1 milione di casi,fino ad ora se ne “conoscono” ben 131,131 patologie di cui non si sa praticamente nulla.Non c’è ricerca,non vengono pubblicizzate per farle conoscere,non ci sono cure !! Quindi in Italia c’è 1 milione di persone malate che soffrono e che per lo Stato non esistono come malati !! 1 milione di persone che hanno “interrotto” la loro vita normale e che non hanno la possibilità ne di essere curati,ne di percepire una pensione per patologia !! 1 milione di persone che soffrono e che non possono neppure sapere di cosa !! Le industrie farmaceutiche,non sono affatto interessate a produrre e a commercializzare,prodotti destinati ad un limitato numero di pazienti,alle industrie farmaceutiche non interessa se in Europa ci sono 30 milioni di persone che soffrono.Se queste 30 milioni di persone non possono avere una vita regolare fatta di lavoro,amici,sentimenti,hobby,non interessa ne alle industri farmaceutiche e neppure allo Stato Italiano,vi faccio un piccolo esempio,vi parlo di una patologia a me particolarmente familiare,dato che ne sono affetto,la “Sindrome da affaticamento cronico” piu’ comunemente chiamata “C.F.S. (Chronic Fatigue Sindrome).La C.F.S. è stata riscontrata in “tutto il mondo”,è una patologia grave ed invalidante che colpisce milioni di persone,ma la cosa piu’ grave che le persone affette da C.F.S.non sono tutelate !!! eppure la C.F.S. è stata riconosciuta e classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità,ma in Italia non è ancora stata dichiarata ufficialmente patologia “Grave,Cronica ed Invalidante”.Non finisce qui,la C.F.S. non è riconosciuta come malattia rara,chi ne è affetto non ha diritto all’esenzione del ticket e cosa piu’ assurda in Italia 1 milione di malati non hanno diritto all’invalidita!!!!! Pensate solo lontanamente a vivere 24 ore su 24,12 mesi all’anno,ogni istante della vostra vita con questi sintomi:una fatica persistente che non si allevia con il riposo,e ad ogni piccolissimo sforzo aumenta sempre piu’,mal di gola,dolori alle ghiandole del collo e delle ascelle,dolori muscolari terribili,dolori alle ossa,alle articolazioni,simili a quando si ha 40 di febbre,mal di testa,ma non una semplice cefalea,la testa ti scoppia,disturbi del sonno,tachicardia,sbalzi di temperatura corporea ecc,ecc,ecc!!! Naturalmente non ha le capacità fisiche di svolgere una qualsiasi attività lavorativa,non lavorando,non puoi avere risorse economiche,non avendo risorse economiche non puoi vivere!!! Ti rivolgi ai Serviz.Sociali ? che patologia hai ? la C.F.S.? e che roba è ? ti senti rispondere da Medici e Burocrati !! la C.F.S. non esiste !! tu,non esisti!! Svegliatevi ! potrebbe colpire chiunque,ma questo allo Stato Italiano NON INTERESSA!!!! Chinque voglia confrontarsi civilmente con il sottoscritto roberto.diiorio@alice.it
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Pubblicato da seppelin su Settembre 15, 2008
DISABILITA’!!! La disabilità è una condizione di vita personale di chi,in seguito a gravi patologie,ha una ridotta capacità di interazione con l’ambiente che lo circonda,rispetto a quelle persone normodotate.Spesso i disabili,sono considerati inetti,incapaci,a cui è necessario donare il classico sguardo di compassione.Forse una decina di anni addietro,ora le persone “diversamenteabili” hanno la cognizione e le leggi che li tutelano,esistono forum di discussioni,dove ci si informa e si impara giorno dopo giorno a vivere una nuova condizione di vita,diversa da altre persone,diversa non vuol dire sempre peggiore,addirittura anche l’ONU,l’Organiz.Mondiale della Sanità,ci tutelano,esiste una Convenzione sui Diritti dei Diversamenteabili !! Ebbene,in Ospedale,proprio nel luogo dove dovrebbere essere piu’ informati,piu’ preparati e soprattutto piu’ sensibili a determinate situazioni,a me personalmente è accaduta una cosa spiacevole.Luned’ primo Settembre,mi sono recato presso l’Ospedale di…… be,lasciamo perdere!! per fare una serie radiografie,io sono un disabile (100%disabilità grave),mi sono recato presso il punto informativo dell’Ospedale e ho chiesto se mi era possibile passare avanti,data la mia scarsa autonomia fisica.La gentile ma impreparata addetta alle P.R.mi ha risposto che ciò non era possibile,”non esiste una legge che le permetta questo!!” mi ha risposto.Non convinta ha telefonato alla Direz.Sanitaria,dove le hanno confermato che era vero,la legge non esiste”.Ora mi chiedo come è possibile che un Ospedale,nel 2008 non sia informato!!!!!! Questa è una VERGOGNA,un affronto a tutte le persone che soffrono per patologie importanti,invalidanti,tutti coloro che già hanno ricevuto un calcio in faccia dalla vita!!!!!! Ebbene cari signori dell’Ospedale di……LA LEGGE ESISTE!!!
Si,questa norma sul diritto di precedenza ESISTE,stabilisce”LE SITUAZIONI RICONOSCIUTE DI GRAVITA’DETERMINANO PRIORITA’ NEI PROGRAMMI E NEGLI INTERVENTI DEI SERVIZI PUBBLICI”Comma 3,art.3 legge 104 del 1992 IMPARATELA!
roberto.diiorio@alice.it
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